Резюме. Государственный экспертный центр Минздрава Украины ждет предложения медицинского сообщества
На общественное обсуждение вынесен проект приказа Министерства здравоохранения (МОЗ) Украины «Об утверждении и внедрении медико-технологических документов по стандартизации медицинской помощи при сосудистых аномалиях у детей» (актуально до 23.04.2016г.).
Сосудистые аномалии, которые распределяются на сосудистые опухоли и сосудистые мальформации, относятся к одной из самых многочисленных патологий детского возраста, в то же время остаются одной из наименее изученных тем детской хирургии. В детском возрасте встречается несколько видов сосудистых опухолей, среди которых наиболее распространена инфантильная гемангиома (4 случая на 100 детей).Типичной локализацией гемангиом являются кожные покровы, однако они возможны также во внутренних органах, чаще всего — в печени, гортани, трахее. Клинические проявления гемангиомы печени колеблются от бессимптомного течения до застойной сердечной недостаточности, острой печеночной недостаточности с гипотиреоидизмом, абдоминальным компартмент-синдромом и летальным исходом.Гемангиомы дыхательных путей проявляются стридором и прогрессирующей дыхательной недостаточностью. Термин «капиллярные мальформации» введен с целью четкого дифференцирования сосудистых мальформаций от сосудистых опухолей, ранее имевших общее название «капиллярная гемангиома». Капиллярные мальформации обнаруживают относительно редко - до 0,3%.Среди всех пятен, обнаруженных на коже новорожденных, капиллярные мальформации составляли 2,1%. Более 70% всех врожденных сосудистых мальформаций в той или иной степени являются смешанными, в состав которых могут входить артериальные, капиллярные, венозные, а также лимфатические элементы. Однако венозные мальформации встречаются чаще всего среди всех венозных сосудистых мальформаций.Частота лимфатических мальформаций составляет от 1 на 6 тыс. до 1 на 16 тыс. живых новорожденных, с частотой госпитализации 3 случая на 100 тыс. Первичная лимфедема не 1 до 1 тыс. живых новорожденных детей. Первичная лимфедема может возникать как спорадическое заболевание, так и входить в комплекс наследственных синдромов.Напомним, что в конце 2012 г. в Украине официально начат процесс стандартизации медицинской помощи, в основу которого положено создание медико-технологических документов, базирующихся на основах доказательной медицины с учетом лучших мировых практик.Выполнение требований медико-технологических документов — обязательно для всех практикующих врачей независимо от учреждения, в котором они работают, а также физических лиц-предпринимателей.
Ознакомиться с проектами можно по ссылкеhttp://www.dec.gov.ua/mtd/proekty.html
Предложения и замечания можно присылать в течение 1 мес с дня обнародования в Департамент медицинской помощи Минздрава Украины или в электронном виде на e-mail: medstandards@dec.gov.ua
Контактное лицо — Елена Михайловна Лищишина.
Тел.: (044) 536-13-40
Пресс-служба «Украинского медицинского журнала»
по материалам www.dec.gov.ru