Резюме. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило использование плазмы крови реконвалесцентов для лечения COVID-19
Исследователи считают, что наполненная антителами плазма крови пациентов, выздоровевших от инфекции, поможет преодолеть болезнь находящимся в критическом состоянии.Ключевым преимуществом подобного метода лечения является то, что он доступен немедленно, тогда как для разработки лекарства и вакцин могут потребоваться месяцы или годы. Такой подход использовался для лечения в случае полиомиелита, кори, эпидемического паротита и эпидемии гриппа в 1918 г. Тогда около 1700 пациентов получили сыворотку крови выздоровевших.Исследования, проводившиеся в период вспышки атипичной пневмонии в Гонконге (2002–2003 гг.), доказали следующее: пациенты, проходившие лечение реконвалесцентной сывороткой в течение 2 нед после появления симптомов, выздоравливали и выписывались из больниц.
Забор плазмы крови пациентов, которые выздоровели, должен происходить при отсутствии симптомов в течение 14 дней и положительных тестов на COVID-19.FDA настаивает на предоставлении экстренного доступа к плазме крови реконвалесцентов для пациентов с «серьезными или непосредственно угрожающими жизни состояниями, ассоциированными с COVID-19». Тяжелое состояние определяется при наличии одышки и следующих показателей: частота дыхания ≥30 вд./мин, насыщение крови кислородом ≤93%, PaO 2/FiO 2 <300, легочные инфильтраты площадью>50%; при наличии дыхательной и полиорганной недостаточности, септического шока.
Специалист по инфекционным заболеваниям Медицинского колледжа Альберта Эйнштейна в США Лиез Пирофски заявил, что исследователи планируют проводить инфузионную терапию трем категориям пациентов: находящимся на ранних и поздних стадиях заболевания; также плазму крови планируют использовать в качестве профилактики, в частности для пациентов, имеющих тесный контакт с группами людей, больных COVID-19.Исследовательские группы и биотехнологические компании планируют идентифицировать антитела против коронавирусной инфекции для дальнейшего их включения в определенные фармацевтические формулы.
- Tanne J. (2020) Covid-19: FDA применяется с помощью чрезвычайного plasma для ликвидации critically ill patients. BMJ, 368, doi: https://doi.org/10.1136/bmj.m1256 (https://www.bmj.com/content/368/bmj.m1256).
- Maxmen A.(2020) How blood from coronavirus survivors might save lives (https://www.nature.com/articles/d41586-020-00895-8).
Екатерина Приходько-Дыбская